Рекомендации
Год создания2019
РазработчикНЕКОММЕРЧЕСКОЕ ПАРТНЕРСТВО "НАЦИОНАЛЬНОЕ НАУЧНОЕ ОБЩЕСТВО ИНФЕКЦИОНИСТОВ"
Возрастная категориявзрослые
Базовые статьи
Консультант за 5 минут. Неотложная педиатрия.
Дата публикации2021
ISBN978-5-9704-6400-7
Рекомендации
Год создания2015
Статусопубликованный документ
РазработчикМеждународная общественная организация "Евро-Азиатское общество по инфекционным болезням"
МЕЖРЕГИОНАЛЬНАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "АССОЦИАЦИЯ ВРАЧЕЙ-ИНФЕКЦИОНИСТОВ САНКТ-ПЕТЕРБУРГА И ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ"
Базовые статьи
Консультант за 5 минут. Неотложная терапия
Дата публикации2022
ISBN978-5-9704-6872-2
- Идиопатический аваскулярный некроз головки бедренной кости у детей в возрасте 4–12 лет
- Генетические факторы:
- Повышенная частота при лейденовской мутации фактора V и наличии антикардиолипиновых АТл
- Обычно носит случайный характер, но небольшой процент обусловлен мутациями в гене коллагена COL2A1 типа 2
Базовые статьи
Консультант за 5 минут. Доказательная медицина
Дата публикации2020
ISBN978-5-9704-5777-1
Болезнь легионеров —
сапронозное острое
инфекционное заболевание, обусловленное различными видами
микроорганизмов, относящихся к роду
Legionella. - Болезнь легионеров получила название в честь эпидемии пневмонии на съезде организации ветеранов Первой мировой войны «Американский легион» в Филадельфии в 1976 г.
- Legionella pneumophila, вызывающая в основном пневмонию и гриппоподобное заболевание, колонизирует преимущественно общественные системы водоснабжения и системы кондиционирования воздуха (например, в отелях, больницах).
- Это одна из наиболее распространенных причин пневмоний и первая по частоте этиология атипичной пневмонии.
- Поражаемые системы органов: дыхательная, пищеварительная.
- Синонимы: легионеллезная пневмония, легионеллез, питтсбургская пневмония, понтиакская лихорадка, лихорадка форта Брэгг.
Базовые статьи
Консультант за 5 минут. Неотложная терапия
Дата публикации2022
ISBN978-5-9704-6872-2
-
- :
- ∼10% , 50%
- , , ,
- :
- (mMRC):
- 0:
- 1: /
- 2: , , , ,
- 3: 100
- 4: , , /
- (GOLD) :
Рекомендации
Год создания2024
Статусодобрено Научно-практическим Советом МЗ РФ
ID МЗ РФКР18_2
РазработчикНациональная медицинская ассоциация оториноларингологов
Возрастная категориявзрослые
Базовые статьи
Консультант за 5 минут. Неотложная терапия
Дата публикации2022
ISBN978-5-9704-6872-2
- Заболевание внутреннего уха
- Классическое одностороннее поражение уха (в 40% случаев может быть двусторонним)
- Характеризуется периодическим спонтанным и эпизодическим головокружением, нейросенсорной тугоухостью, «ревущим» тиннитусом и заложенностью уха
- В США предполагаемая частота заболеваемости ~15:100000
- М/Ж - 1:1.3
- Положительный семейный анамнез - до 20% пациентов
- Может развиться в любом возрасте
- Пик заболеваемости приходится - 20–40 лет
- Поражает чаще белых людей североевропейского происхождения, чем африканцев или чернокожих
- Доброкачественное заболевание без лечения
- Может быть связано со значительной заболеваемостью
Рекомендации
Год создания2016
Статусопубликованный документ
РазработчикНациональная медицинская ассоциация оториноларингологов
Возрастная категориявзрослые
Базовые статьи
Консультант за 5 минут. Неотложная педиатрия.
Дата публикации2021
ISBN978-5-9704-6400-7
- Уролитиаз (МКБ) — образование камней в любом отделе МВП (почках, мочеточнике, мочевом пузыре или уретре).
- Классификация на основе химического состава камней:
- Оксалаты или фосфат кальция.
- Мочевая кислота.
- Струвиты (магния аммония фосфаты) или обусловленная инфекцией МКБ.
- Цистины.
- Метаболиты ЛC.
Базовые статьи
Консультант за 5 минут. Неотложная терапия
Дата публикации2022
ISBN978-5-9704-6872-2
- Образование камней в МВП, которое может привести к обструкции
- Эпизодическое расширение почечной лоханки в проксимальном отделе мочеточника вызывает боль
Камни в почках:
- Наиболее частая причина почечных колик
Состав камней:
- 80%: кальциевые камни (оксалат кальция преобладает над фосфатом кальция)
- 5% мочевая кислота
- Др.: магний, аммоний, фосфат (струвит), цистин
- Струвитные камни: связаны с инфекциями, вызываемыми микроорганизмами, расщепляющими мочевину (напр., Pseudomonas, Proteus, Klebsiella) и щелочную мочевину
- 90% конкрементов в МВП рентгеноконтрастные
Библиотека
Михайлова С. В., Захарова Е. Ю.
Дата публикации2014
ISBNISBN 978-5-9704-2996-9
Болезнь Ниманна-Пика тип С (НПС) - наследственное прогрессирующее заболевание нервной системы из группы лизосомных болезней накопления, возникающее в результате нарушения внутриклеточного распределения липидов. Клиническая картина болезни многообразна и проявляется в виде прогрессирующих неврологических расстройств, нередко в сочетании с поражением внутренних органов.
В издании представлены новые взгляды на патогенез заболевания и современные подходы к диагностике, терапии, а также практические рекомендации по наблюдению больных НПС. Авторами приведены клинические примеры и первый опыт лечения данного заболевания в России.
Адресовано врачам различных специальностей, сталкивающимся с разнообразными проявлениями НПС: педиатрам, неврологам, терапевтам, психиатрам, неонатологам и врачам других профилей.
Рекомендации
Год создания2024
Статусодобрено Научно-практическим Советом МЗ РФ
ID МЗ РФКР294_2
РазработчикАССОЦИАЦИЯ МЕДИЦИНСКИХ ГЕНЕТИКОВ
ОБЩЕРОССИЙСКАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "СОЮЗ ПЕДИАТРОВ РОССИИ"
Возрастная категориядети
взрослые
Базовые статьи
Консультант за 5 минут. Неотложная педиатрия.
Дата публикации2021
ISBN978-5-9704-6400-7
- Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН), также известна как фетальный эритробластоз, изоиммунизация или несовместимость групп крови - заболевание, при котором эритроциты новорожденного разрушаются из-за материнских антител класса IgG.
- Аллоиммунная ГБН в основном обусловлена несовместимостью по (Rh) и по основным группам крови (несовместимость по системе AB0).
- Наличие Rh-антител (анти D) является причиной наиболее распространенной формы ГБН c вовлечением Rh-антигенной системы, однако другие аллоантитела, включая анти-K, анти-C и анти-E, также могут стать причиной развития тяжелой ГБН.
- Несовместимость по редким групповым системам крови (например, АГн Келла, Даффи и MNS) также могут привести к возникновению тяжелого заболевания
Базовые статьи
Консультант за 5 минут. Доказательная медицина
Дата публикации2020
ISBN978-5-9704-5777-1
- Болезнь Осгуда–Шлаттера (БОШ) — это синдром, вызванный тракционным апофизитом бугристости большеберцовой кости (ТАББК) и надколенным тендинитом. Чаще страдают юноши и девушки.
- Болезнь проявляется отеками в области бугристости большеберцовой кости (ББК).
- Поражаемая система — опорно-двигательный аппарат.
- Синоним — остеохондропатия бугристости большеберцовой кости.
Базовые статьи
Консультант за 5 минут. Неотложная педиатрия.
Дата публикации2021
ISBN978-5-9704-6400-7
- Характеризуется тракционным апофизитом бугорка большеберцовой кости при растяжении сухожилия надколенника.
- Возникает при повторяющемся натяжении и хроническом отрыве вторичного центра окостенения от бугристости большеберцовой кости.
- Встречается у детей-спортсменов.
- При сращении бугорка с большеберцовой костью после полного развития скелета состояние проходит.