Очистить
Панель управления
Сортировать
Фильтры
Всего результатов:
..6896 из 67614

Все издания

Всего результатов: ..6896 из 67614
Фильтры
mobileFilterClose
Сортировать
mobileFilterClose
Выводить по:

Все издания

Библиотека
6881
Дата публикации2016
ISBNISBN 978-5-9704-3978-4
Общие сведения
В книге, представленной коллективом авторов, изложены современные представления о структуре и функции эритроцитов, мембране, синтезе гемоглобина в норме и при патологических состояниях. Даны подробные сведения об этиологии, патогенезе, диагностике и лечении различных форм анемий врожденного, наследственного и приобретенного характеров с позиций современных достижений в области биохимии, иммунологии, молекулярной генетики. Издание содержит оригинальные микрофотографии, схемы и таблицы. Предназначено для практических врачей различных специальностей, студентов медицинских вузов, врачей-интернов.
Библиотека
6882
Общие сведения
В книге, представленной коллективом авторов, изложены современные представления о структуре и функции эритроцитов, мембране, синтезе гемоглобина в норме и при патологических состояниях. Даны подробные сведения об этиологии, патогенезе, диагностике и лечении различных форм анемий врожденного, наследственного и приобретенного характеров с позиций современных достижений в области биохимии, иммунологии, молекулярной генетики. Читателю предложена удобная для практического применения классификация анемий; в соответствии с ней построена книга. Издание содержит оригинальные микрофотографии, схемы и таблицы. Предназначено для практических врачей различных специальностей, студентов медицинских вузов, врачей-интернов.
Библиотека
6883
Дата публикации2021
ISBN978-5-9704-6293-5
Общие сведения
В руководстве, созданном коллективом авторов, изложены современные представления о структуре и функции эритроцитов, мембране, синтезе гемоглобина в норме и при патологических состояниях. Даны подробные сведения об этиологии, патогенезе, диагностике и лечении различных форм анемий врожденного, наследственного и приобретенного характера с позиций современных достижений в области биохимии, иммунологии, молекулярной генетики. Читателю предложена удобная для практического применения классификация анемий, в соответствии с которой построена книга.

Издание содержит оригинальные микрофотографии, схемы и таблицы.

Руководство предназначено практическим врачам различных специальностей, врачам-интернам, студентам медицинских вузов. Может быть использовано при обучении аспирантов, ординаторов, а также в целях повышения квалификации и профессиональной переподготовки.
Библиотека
6884
Дата публикации2013
ISBNISBN 978-5-9704-2360-8
Общие сведения

В руководстве с позиций современных достижений в области биохимии, иммунологии, молекулярной генетики рассмотрены этиология и патогенез различных форм анемий врожденного, наследственного и приобретенного характера, их клинические и гематологические проявления, течение, лечение и прогноз, профилактика этих болезней.

Представлены нормативные данные ряда гематологических параметров, имеющих важное значение для диагностики различных форм малокровия.

Предназначено для практикующих врачей различных специальностей (педиатров, терапевтов, хирургов, эндокринологов, нефрологов и др.), а также может быть полезно для аспирантов и ординаторов.

Библиотека
6885
Дата публикации2024
ISBN978-5-9704-8201-8
Общие сведения

В издании отражены принципы формулировки диагноза, актуальная информация по диагностике, лечению и профилактике различных патогенетических вариантов хронических анемий в работе амбулаторного врача. Информационный материал, соответствующий последним достижениям клинической практики в области внутренних болезней и принципам доказательной медицины, систематизирован и представлен в виде схем, алгоритмов и таблиц.

Книга предназначена для врачей-терапевтов, врачей общей практики, а также будет представлять интерес для врачей других специальностей, студентов медицинских вузов, ординаторов и аспирантов.

Базовые статьи
6886 АНЕМИЯ
Консультант за 5 минут. Неотложная терапия
Дата публикации2022
ISBN978-5-9704-6872-2
Общие сведения
  • Снижение количества эритроцитов до уровня ниже нормы
  • Измеряется один / несколько основных компонентов эритроцитов:
    • Hb: концентрация основного переносящего О2 компонента в цельной крови
    • Ht: процентное содержание цельной крови, в которой присутствуют интактные эритроциты
    • Количество эритроцитов: количество эритроцитов в объеме цельной крови
  • Взрослая женщина: Hb <120 г/л или Ht <37%
  • Взрослый мужчина: Hb <140 г/л или Ht <42%
  • Норма показателей крови зависит от возраста:
    • При рождении: Hb 165 г/л, Ht 51%
    • 1 год: Hb 120 г/л, Ht 36%
    • 6 лет: Hb 125 г/л, Ht 37%
    • Взрослый мужчина: Hb 140 г/л, Ht 42%
    • Взрослая женщина: Hb 120 г/л, Ht 37%
  • Hb, Ht, зависят от давления О2:
    • Повышенный показатель наблюдается у новорожденных и людей, живущих выше 1219,2 метров (4000 футов)
  • Hb, Ht, количество эритроцитов - концентрации:
    • Зависят от массы эритроцитов, объема плазмы
    • Значения уменьшаются, при ↓ массы эритроцитов / ↑ объема плазмы
  • Анемия - признак основного заболевания / дефицита

Рекомендации
Год создания2024
Статус
опубликованный документ
Разработчик
ОБЩЕРОССИЙСКАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "РОССИЙСКОЕ ОБЩЕСТВО КЛИНИЧЕСКОЙ ОНКОЛОГИИ"
Возрастная категория
взрослые
Базовые статьи
6888 Анемия апластическая
Консультант за 5 минут. Доказательная медицина
Дата публикации2020
ISBN978-5-9704-5777-1
Общие сведения
Анемия апластическая (АА) — панцитопения вследствие гипоцеллюлярного костного мозга без наличия инфильтратов или фиброза. АА связана с нарушением иммунных механизмов регуляции кроветворения, количественным дефицитом и функциональными дефектами стволовых кроветворных клеток. Классифицируется как приобретенная и врожденная.

  • Приобретенная АА — характерно внезапное начало из-за экзогенного повреждающего фактора, вызывающего аутоиммунную реакцию. Часто отвечает на иммуносупрессию.
  • Врожденная АА — редкое заболевание (1 на 350 000 новорожденных), встречается в детском возрасте. Исключение — атипичное проявление анемии Фанкони у взрослых (манифестация чаще всего в 30 лет у мужчин и в 40 лет у женщин).
  • Обнаружение специфических мутаций в генах комплекса теломер при приобретенной АА стерло различие между врожденной и приобретенной формами.
  • Основные клинические проявления болезни — анемический, геморрагический синдромы, тяжелые инфекционные осложнения.
  • Синонимы: гипопластическая анемия, панцитопения, рефрактерная анемия, алейкия геморрагическая, токсическая паралитическая анемия.

ВНИМАНИЕ! Раннее вмешательство по поводу АА значительно повышает шансы на успех лечения. Гематопоэтические факторы роста требуют тщательного контроля у пациентов с недавно поставленным диагнозом.

Библиотека
6889
Дата публикации2020
ISBN978-5-9704-5595-1
Общие сведения
В руководстве рассмотрены классификация, эпидемиология и патофизиология анемии беременных. Приведена диагностическая программа пациенток с анемическим синдромом. Описано влияние анемии на течение и исходы беременности. Значительное внимание уделено профилактике и лечению железодефицитной анемии.

Издание предназначено акушерам-гинекологам и врачам смежны специальностей, а также ординаторам и студентам медицинских вузов.
Рекомендации
Год создания2018
Статус
проект документа
Разработчик
РЕГИОНАЛЬНАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ НАЦИОНАЛЬНОЕ ОБЩЕСТВО ДЕТСКИХ ГЕМАТОЛОГОВ И ОНКОЛОГОВ
АССОЦИАЦИЯ СОДЕЙСТВИЯ РАЗВИТИЮ ГЕМАТОЛОГИИ, ТРАНСФУЗИОЛОГИИ И ТРАНСПЛАНТАЦИИ КОСТНОГО МОЗГА "НАЦИОНАЛЬНОЕ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО"
Возрастная категория
дети
Базовые статьи
6891 Анемия железодефицитная
Консультант за 5 минут. Доказательная медицина
Дата публикации2020
ISBN978-5-9704-5777-1
Общие сведения
Железодефицитная анемия (ЖДА) — полиэтиологичное заболевание, возникновение которого связано с дефицитом железа в организме из-за нарушения его поступления, усвоения или повышенных потерь, характеризующееся микроцитозом и гипохромной анемией.

  • Возникновению ЖДА предшествует развитие латентного дефицита железа (ЛДЖ) — функционального состояния, характеризующегося снижением запасов железа в организме и недостаточным его содержанием в тканях (сидеропения, гипосидероз) при нормальных показателях Hb.
  • Анемию определяют при отклонениях Hb от нижней границы нормы для определенного возраста и пола.
  • Основная причина развития ЖДА — это несбалансированное питание. Реже — кровотечения различных локализаций, что приводит к хронической постгеморрагической анемии, или глистные инвазии в странах с низкой санитарной культурой.
  • Cнижение содержания Hb в эритроцитах ведет к дефициту кислорода в крови и гипоксемии, что вызывает системные нарушения.
  • Поражаемые системы: гематологическая, лимфатическая, иммунная, сердечно-сосудистая и ЖКТ.

Библиотека
6892
Дата публикации2024
ISBN978-5-9704-8507-1
Общие сведения

В монографии рассмотрены наиболее частые и клинически значимые мультидисциплинарные проблемы акушерства, гинекологии и перинатологии – анемия, прежде всего железодефицитная, ее влияние на репродуктивное здоровье женщин и исходы беременности для матери и плода, особенности течения гестационного процесса при наличии различных видов анемий и нарушений обмена железа. Представлена общая характеристика гемопоэза и обмена железа, отражены эпидемиология, этиология и патофизиология железодефицитной анемии, диагностические и дифференциально-диагностические подходы к постановке диагноза анемии. Подробно освещены вопросы оптимального подбора терапии и контроля ее эффективности.

Издание предназначено акушерам-гинекологам, терапевтам, врачам общей практики, клиническим ординаторам и аспирантам.

Базовые статьи
6893 АНЕМИЯ ОСТРАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ
Консультант за 5 минут. Неотложная педиатрия.
Дата публикации2021
ISBN978-5-9704-6400-7
Общие сведения
  • Гемолиз - преждевременное разрушение эритроцитов. В норме продолжительность их жизни - 90–120 дней.
  • Острая гемолитическая анемия развивается в случаях, когда скорость разрушения эритроцитов превышает способность костного мозга воспроизводить новые эритроциты и соответственно компенсировать их потерю.
  • В статье представлены сведения по диагностике и лечению острой гемолитической анемии.
Рекомендации
Год создания2024
Статус
одобрено Научно-практическим Советом МЗ РФ
ID МЗ РФКР624_2
Разработчик
АССОЦИАЦИЯ СОДЕЙСТВИЯ РАЗВИТИЮ ГЕМАТОЛОГИИ, ТРАНСФУЗИОЛОГИИ И ТРАНСПЛАНТАЦИИ КОСТНОГО МОЗГА "НАЦИОНАЛЬНОЕ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО"
ОБЩЕРОССИЙСКАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "РОССИЙСКОЕ ОБЩЕСТВО КЛИНИЧЕСКОЙ ОНКОЛОГИИ"
ОБЩЕРОССИЙСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ СОЮЗ "АССОЦИАЦИЯ ОНКОЛОГОВ РОССИИ"
РЕГИОНАЛЬНАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ "ОБЩЕСТВО ОНКОГЕМАТОЛОГОВ"
Возрастная категория
взрослые
Библиотека
6895
Дата публикации2013
ISBNISBN 978-5-9704-2363-9
Общие сведения
В практическом руководстве освещены основные механизмы развития анемии у больных с хронической болезнью почек, представлены современные принципы диагностики и лечения нефрогенной анемии.



Руководство предназначено для нефрологов, врачей-терапевтов, студентов старших курсов медицинских вузов, а также клинических интернов и ординаторов.
Рекомендации
Год создания2024
Статус
одобрено Научно-практическим Советом МЗ РФ
ID МЗ РФКР623_5
Разработчик
АССОЦИАЦИЯ СОДЕЙСТВИЯ РАЗВИТИЮ ГЕМАТОЛОГИИ, ТРАНСФУЗИОЛОГИИ И ТРАНСПЛАНТАЦИИ КОСТНОГО МОЗГА "НАЦИОНАЛЬНОЕ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО"
РЕГИОНАЛЬНАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ НАЦИОНАЛЬНОЕ ОБЩЕСТВО ДЕТСКИХ ГЕМАТОЛОГОВ И ОНКОЛОГОВ
АССОЦИАЦИЯ НЕФРОЛОГОВ
Возрастная категория
дети
взрослые