• Уролитиаз (МКБ) — образование камней в любом отделе МВП (почках, мочеточнике, мочевом пузыре или уретре).
• Классификация на основе химического состава камней:
  • Оксалаты или фосфат кальция.
  • Мочевая кислота.
  • Струвиты (магния аммония фосфаты) или обусловленная инфекцией МКБ.
  • Цистины.
  • Метаболиты ЛC.

• Образование камней в МВП, которое может привести к обструкции
• Эпизодическое расширение почечной лоханки в проксимальном отделе мочеточника вызывает боль

Камни в почках:

• Наиболее частая причина почечных колик

Состав камней:

• 80%: кальциевые камни (оксалат кальция преобладает над фосфатом кальция)
• 5% мочевая кислота
• Др.: магний, аммоний, фосфат (струвит), цистин
• Струвитные камни: связаны с инфекциями, вызываемыми микроорганизмами, расщепляющими мочевину (напр., Pseudomonas, Proteus, Klebsiella) и щелочную мочевину
• 90% конкрементов в МВП рентгеноконтрастные

• Гемолитическая болезнь новорожденных (ГБН), также известна как фетальный эритробластоз, изоиммунизация или несовместимость групп крови - заболевание, при котором эритроциты новорожденного разрушаются из-за материнских антител класса IgG.
• Аллоиммунная ГБН в основном обусловлена несовместимостью по (Rh) и по основным группам крови (несовместимость по системе AB0).
• Наличие Rh-антител (анти D) является причиной наиболее распространенной формы ГБН c вовлечением Rh-антигенной системы, однако другие аллоантитела, включая анти-K, анти-C и анти-E, также могут стать причиной развития тяжелой ГБН.
• Несовместимость по редким групповым системам крови (например, АГн Келла, Даффи и MNS) также могут привести к возникновению тяжелого заболевания

• Болезнь Осгуда–Шлаттера (БОШ) — это синдром, вызванный тракционным апофизитом бугристости большеберцовой кости (ТАББК) и надколенным тендинитом. Чаще страдают юноши и девушки.
  • Болезнь проявляется отеками в области бугристости большеберцовой кости (ББК).
• Поражаемая система — опорно-двигательный аппарат.
• Синоним — остеохондропатия бугристости большеберцовой кости.

• Характеризуется тракционным апофизитом бугорка большеберцовой кости при растяжении сухожилия надколенника.
• Возникает при повторяющемся натяжении и хроническом отрыве вторичного центра окостенения от бугристости большеберцовой кости.
• Встречается у детей-спортсменов.
• При сращении бугорка с большеберцовой костью после полного развития скелета состояние проходит.

• Остеохондрит бугристости большеберцовой кости в месте вхождения сухожилия надколенника
• Самая частая причина боли в коленном суставе у детей в возрасте 10–15 лет
• Боль и отек бугристости большеберцовой кости: болезненность в месте вхождения сухожилия надколенника сразу под коленным суставом
• Внесуставное заболевание:
  • Боль усиливается при физической активности, уменьшается в период отдыха
  • Причиной является повторяющаяся нагрузка; патология часто встречается у детей, занимающихся спортом
• Доброкачественное самокупирующееся заболевание коленного сустава

• Основные симптомы: тремор покоя, ригидность, брадикинезия и постуральная неустойчивость.
• Диагноз основывается в основном на анамнезе и данных обследования.

• Постепенное прогрессирующее неврологическое нарушение, характерное для лиц среднего и пожилого возраста
• Дегенерация дофаминергических нейронов в черном в-ве (или черной субстанции)
• Прогрессирующая атрофия коры ГМ
• Окончательный диагноз м.б. поставлен только при аутопсии
• Может первоначально носить односторонний характер, однако в последующем поражение становится симметричным
• Пожизненный риск: 2% у мужчин, 1,3% у женщин
• Средний возраст дебюта заболевания составляет 60 лет
• Симптомы могут появиться за 20 лет до постановки диагноза:
  • Неспецифические:
    • Усталость
    • Запор
    • Физическое недоразвитие

• Резорбция нормальной кости и ее замещение фиброзной и склеротической тканью
• Заболевание также известно под названием «деформирующий остит»
• Обычно носит очаговый характер, чаще всего поражаются:
  • кости таза
  • бедренная кость
  • череп
  • большеберцовая кость
  • позвоночник
  • плоские кости
• Обычно обнаруживается случайно; как правило, протекает бессимптомно
• Возникает у ∼1–2% пациентов в возрасте >55 лет
• Заболеваемость ↑ с возрастом
• Начинается с фазы резорбции (остеолитической фазы), в ходе которой остеокласты уничтожают здоровые костные ткани
• Гиперваскуляризация начинается в фазе резорбции, способствует образованию гематом и возникновению переломов
• После резорбции начинается склеротическая или остеопластическая фаза, в ходе которой происходит замещение костных тканей неоднородной, плотной губчатой костью с формированием «мозаики»
• Злокачественное перерождение происходит редко (1% случаев), исключить остеогенную саркому
• Чаще встречается у детей
• Чаще наблюдается у европейцев
• Реже наблюдается у азиатов и выходцев из скандинавских стран
• Обычно страдает одна кость (монооссальный тип)
• Может поражать несколько костей (полиоссальный тип)